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FDA warnt Naproxen Benutzer ATLANTA, Georgia (CNN) - Die Food and Drug Administration eine Warnung an die Nutzer des Over-the-counter Naproxen Schmerzmittel Montag nach Bundes-Forscher eine erhöhte Anzahl von Herzinfarkten und Schlaganfällen bei den Nutzern gefunden. Die Warnung folgte jüngsten Studien, die zwei verschreibungspflichtige Arthritis Medikamente zu Herz-Kreislauf-Probleme. Naproxen, Aleve unter dem Markennamen verkauft, war Teil einer Studie, die von den National Institutes of Health in ob Naproxen oder die Arthritis-Medikament Celebrex verwendet werden könnten, die Alzheimer-Krankheit zu behandeln. NIH Forscher hielten die Umfrage, nachdem die Menschen zu finden, die Naproxen nahmen wurden 50 Prozent wahrscheinlicher, Herzinfarkt oder Schlaganfall zu haben. (Ganze Geschichte ) Die FDA forderte die Benutzer ihre Ärzte zu kontaktieren und für mehr als 10 Tagen der Einnahme des Medikaments zu vermeiden. Helmut Schdefers, ein Sprecher von Bayer Healthcare AG, Hersteller von Aleve, teilte das Unternehmen am späten Montagabend über die Tests mitgeteilt wurde. Das Unternehmen hat noch nicht die Daten gesehen, sagte er CNN, aber die Angelegenheit untersucht. FDA Arzneimittelsicherheit Forscher und Whistleblower David Graham sagte CNN Die NIH-Studie erschien ein National Cancer Institute Studie der vergangenen Woche zu widersprechen, die die Celebrex Benutzer gefunden ein höheres Risiko für einen Herzinfarkt oder Schlaganfall hatten. Die NIH keine höhere Wahrscheinlichkeit dieser Probleme in Celebrex Benutzer finden. Freitag, warnte die FDA Ärzte für Patienten Forscher nehmen Celebrex nach Krebs ein höheres Risiko für Herz-Kreislauf-Probleme bei Patienten, die die Droge gefunden zu berücksichtigen. Die FDA Aussage, sagte ein anderes Schmerzmittel, Bextra hat auch nach einer Herzoperation ein erhöhtes Risiko für kardiovaskuläre Ereignisse gezeigt. Letzte Ergebnisse der Woche kamen mehr als zwei Monate nach der Arzneimittelhersteller Merck ein ähnliches Arthritis-Medikament zurückgerufen, Vioxx, nach ähnlichen Ergebnissen. Merck steht nun Hunderte von Klagen und möglicherweise Milliarden Dollar Schadenersatz. Vioxx, Bextra und Celebrex sind aus einer Familie von Medikamenten, die als Cox-2-Hemmer bekannt, die stark an potenzielle Patienten ausgeschrieben wurden. Pfizer zog Anzeigen für Celebrex, aber es hat die Ergebnisse umstritten und hat das Medikament auf dem Markt für jetzt gehalten. Graham sagte, dass die letzten Fragen rund um die Medikamente bei der FDA auf größere Probleme hinweisen, wie ein Mangel an Agentur Verantwortlichkeit. Die Agentur, sagte er, bleibt in der Ablehnung über Probleme mit der Art und Weise Medikamente zugelassen sind. er sagte. Graham sagte in seiner 20 Jahre bei der FDA,

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